科曼體外除顫監護儀S1國械注準20233080403結構及組成/主要組成成分 由主機(含除顫模塊、心電監護模塊、無創血壓模塊、脈搏血氧飽和度模塊、記錄儀模塊)、呼吸末二氧化碳監測模塊、功能附件組成，詳見附頁。適用范圍/預期用途 用于患者的手動體外除顫、半自動體外除顫(AED除顫，S2和S2A除外)、同步復律、無創起搏治療，以及心電(ECG)、阻抗呼吸(RESP)、脈搏血氧飽和度(SpO2)、脈率(PR)、無創血壓(NIBP)、呼吸末二氧化碳(EtCO2)監護。其中手動體外除顫治療功能用于無呼吸和無脈搏的室顫以及室速患者，半自動體外除顫治療功能用于無脈搏、無反應性、無呼吸或呼吸不正常的心臟驟停患者，同步復律治療功能用于終止房顫，無創起搏治療功能用于心動過緩患者，也有助于治療停搏患者。該產品支持在院前或院內使用，只能由產品操作培訓合格并接受過基本生命支持或心臟支持培訓的醫務人員使用。

科曼體外除顫監護儀S1國械注準20233080403結構及組成/主要組成成分 由主機(含除顫模塊、心電監護模塊、無創血壓模塊、脈搏血氧飽和度模塊、記錄儀模塊)、呼吸末二氧化碳監測模塊、功能附件組成，詳見附頁。